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1.
Brasília; s.n; 13 jul. 2020. 28 p.
Não convencional em Português | LILACS, BRISA, PIE | ID: biblio-1117641

RESUMO

O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referentes ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 14 artigos.


Assuntos
Humanos , Pneumonia Viral/tratamento farmacológico , Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico , Betacoronavirus/efeitos dos fármacos , Avaliação da Tecnologia Biomédica , Vitamina D/uso terapêutico , Ivermectina/uso terapêutico , Imunoglobulinas/uso terapêutico , Angiotensinas/uso terapêutico , Vacina BCG/uso terapêutico , Heparina/uso terapêutico , Interferon Tipo I/uso terapêutico , Estudos Transversais/instrumentação , Estudos de Coortes , Iloprosta/uso terapêutico , Corticosteroides/uso terapêutico , Enoxaparina/uso terapêutico , Azitromicina/uso terapêutico , Proteína Antagonista do Receptor de Interleucina 1/uso terapêutico , Hidroxicloroquina/uso terapêutico
2.
Indian Pediatr ; 2009 Mar; 46(3): 255-256
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-12937

RESUMO

Gorhams disease, also known as massive osteolysis or vanishing bone disease is an extremely rare bone disease. It is characterized by angiomatosis with adjacent bone resorption. We report an 8-years old boy with the disease who was managed successfully with alpha 2b interferon therapy.


Assuntos
Criança , Quilotórax/etiologia , Quilotórax/terapia , Difosfonatos/uso terapêutico , Humanos , Interferon Tipo I/uso terapêutico , Interferon-alfa , Masculino , Osteólise , Osteólise Essencial/complicações , Osteólise Essencial/diagnóstico , Osteólise Essencial/terapia , Proteínas Recombinantes
4.
Arch. argent. dermatol ; 50(6): 259-63, dic. 2000. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-288026

RESUMO

Se presenta un caso de carcinoma de células de Merkel en un paciente de sexo masculino, ubicado en pabellón auricular izquierdo. Se plantearon diversos diagósticos, llegándose al diagnóstico definitivo a través de la histopatología y la inmunohistoquímica


Assuntos
Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Carcinoma de Célula de Merkel/diagnóstico , Aceleradores de Partículas , Diagnóstico Diferencial , Imuno-Histoquímica , Interferon Tipo I/uso terapêutico , Luz Solar/efeitos adversos
6.
Rev. invest. clín ; 49(3): 209-14, mayo-jun. 1997. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-214173

RESUMO

Objetivo. Evaluar si el interferón-alfa humano recombinante (IFN), combinado con quimioterapia, suprime la clona portadora del cromosoma Filadelfia en pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC). Material y métodos. Se estudiaron 53 pacientes con LMC en fase crónica de novo. Los pacientes recibieron uno de tres esquemas de tratamiento: a) inducción a la remisión con daunorrubicina, vincristina, arabinósido de citosina y prednisona (DOAP) y mantenimiento con IFN (n = 12); b) inducción con busulfán (BUS) o hidroxiurea (HIDX) siguiendo el mantenimiento con IFN (n = 26); c) inducción con DOAP y mantenimiento con BUS (n = 15). Resultados. La remisión hematológica se observó dos a seis meses después del inicio de tratamiento: 10 tuvieron remisión completa, seis parcial, 14 menor y 23 nula. Los 16 con respuesta completa o parcial recibieron IFN. Ninguno de los 15 casos mantenidos con BUS tuvo respuesta parcial o completa. La proporción de casos con respuesta citogenética completa (3/12) fue ligeramante menor en los tratados con quimioterapia intensiva (DOAP/IFN) que en aquéllos (7/26) de quimioterapia convencional (BUS/HIDX/IFN). Conclusiones. Nuestros resultados muestran que: a) el IFN en combinación con quimioterapia contribuyó a lograr respuesta citogenética parcial o completa en 30 por ciento de los casos; y b) la quimioterapia (DOAP) combinada con IFN no fue superior, en términos de respuesta citogenética, al tratamiento combinado de monodrogas (Bus/Hidx) con IFN


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Citogenética , Quimioterapia Combinada , Interferon Tipo I , Interferon Tipo I/uso terapêutico , Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/genética , Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/tratamento farmacológico , Cromossomo Filadélfia , Indução de Remissão
8.
Rev. bras. cancerol ; 42(2): 93-104, abr.-jun. 1996. tab
Artigo em Português | LILACS, SES-SP | ID: lil-198531

RESUMO

Descobertas recentas sobre a atividade do gene quimérico BCR/ABL têm auxiliado na elucidaçäo de diversos mecanismos envolvidos na gênese e progressäo da leucemia mielóide crônica (LMC). Apesar de a LMC ser ainda, uma doença incurável para os pacientes que näo podem submeter-se a um transplante alogênico de medula óssea, a sobrevida geral tem aumentado progressivamente, devido especialmente a medidas capazes de prolongar a fase crônica. A técnica de reaçäo da polimerase em cadeia (PCR) para a detecçäo do gene quimérico BCR/ABL tem sido um teste bastante valioso para a identificaçäo de casos Philadelphia negativos que apresentam o rearranjo genético ao nível molecular e para a detecçäo de doença residual mínima, especialmente em indivíduos transplantados. Novas formas de tratamento devem traduzir-se em maior sobrevida nos próximos anos quando utilizadas em estágios precoces da doença: transplante autólogo de células-tronco com células mobilizadas e coletadas após quimioterapia em altas doses, o uso de interferon e a terapia gênica. O interferon já é a droga de escolha para o tratamento da maioria dos pacientes...


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Translocação Genética , Interferon Tipo I/uso terapêutico , Leucemia Mieloide/genética , Leucemia Mieloide/terapia , Cromossomo Filadélfia , Transplante de Medula Óssea
9.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992) ; 41(5): 313-7, set.-out. 1995. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-161698

RESUMO

Introduçao. A hepatite crônica pelo vírus C apresenta tendência evolutiva para cirrose hepática e hepatocarcinoma. Tratamento, com drogas antivirais, está indicado numa tentativa de modificar a evoluçao da doença. Objetivo. Avaliar a resposta de pacientes com hepatite crônica ou cirrose pós-hepatite C ao tratamento com interferon alfa recombinante e identificar os fatores associados com boa resposta terapêutica. Métodos. Foram estudados 38 pacientes com hepatite crônica ativa ou cirrose pelo vírus C, tratados com 2,5 a 3,0MU de interfon três vezes por semana, por períodos de 6 a 12 meses. Considerou-se resposta completa e duradoura quando a ALT e AST se mantinham normais por período de seis meses após o término do tratamento, e resposta completa com recidiva naqueles em que houve elevaçao das enzimas após a suspensao da droga. Resultados. Houve normalizaçao da ALT e AST em 17 dos 38 pacientes (44,7 por cento). Deste grupo, 9/17 tiveram resposta completa e duradoura, e em 8/17 houve aumento das enzimas após a interrupçao do tratamento. Houve uma tendência de melhor resposta ao interferon nos pacientes jovens e naqueles com hepatite crônica ativa (ao invéz da cirrose). Os efeitos colaterais mais frequentes foram febre (80 por cento), mialgia (60 por cento), astenia (50 por cento), cefaléia (40 por cento) e artralgia (36 por cento). Conclusoes. O tratamento com interfon alfa recombinante mostrou resposta satisfatória e duradoura em 23 por cento dos casos, com melhor resultado em pacientes jovens e sem cirrose associada.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Pessoa de Meia-Idade , Adulto , Cirrose Hepática/terapia , Hepatite C/terapia , Hepatite Crônica/terapia , Interferon Tipo I/uso terapêutico , Fatores Etários , Idoso de 80 Anos ou mais , Alanina Transaminase/sangue , Aspartato Aminotransferases/sangue , Cirrose Hepática/enzimologia , Cirrose Hepática/etiologia , Seguimentos , Hepatite C/enzimologia , Hepatite Crônica/diagnóstico , Hepatite Crônica/enzimologia
10.
GEN ; 49(3): 227-33, jul.-sept. 1995. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-163474

RESUMO

Con la finalidad de contribuir a conocer el espectro de la enfermedad se presentan las características evolutivas de un grupo de niños crónicamente infectados con virus de hepatitis B (VHB), 38 de ellos recibieron tratamiento con interferon y 26 no lo recbieron. El tiempo mínimo de infección fue de 8 meses, la edad promedio fue de 4,7 años con ligero predominio del sexo masculino (39/25) y el tiempo promedio de observación fue de 5 años 3 meses (rango 6 meses-14 años). La muestra se dividió en dos grandes grupos: a) 40 pacientes AgeHB positivos, de los cuales 26 recibieron tratamiento y 14 no. b) 24 pacientes AgeHB negativos, 12 tratados y 12 sin tratamiento. La dosis fue de 5.000.000 unidades por metro cuadrado de superficie corporal 3 veces por semana durante 16 semanas. Los resultados no mostraron diferencias estadísticamente significativas que sugieran efectos favorables del INF en el logro de la seroconversión del Age ni del Ags, mientras que la edad si incluye significativamente en la seroconversión del Ags, por lo que se plantea si la seroconversión obtenida puede deberse más a la tendencia natural de la enfermedad a eliminar el virus que al efecto del inteferon. En el lapso de estudio solo un caso evolucionó a cirrosis (1,7 por ciento) y en ninguno se ha detectado hepatocarcinoma


Assuntos
Pré-Escolar , Criança , Humanos , Masculino , Feminino , Antígenos da Hepatite B/uso terapêutico , Antígenos de Superfície da Hepatite B/uso terapêutico , Antígenos de Superfície/uso terapêutico , Antígenos E da Hepatite B/uso terapêutico , Antígenos/uso terapêutico , Anticorpos Anti-Hepatite B/uso terapêutico , Hepatite B/terapia , Interferon Tipo I/administração & dosagem , Interferon Tipo I/uso terapêutico , Testes Sorológicos
12.
Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo ; 37(3): 239-43, maio-jun. 1995. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-154365

RESUMO

A resposta ao tratamento com interferon em pacientes com hepatite cronica NANB/C tem sido classificada como completa, parcial ou ausente, de acordo com o comportamento da alanino aminotransferase serica (ALT). Entretanto, uma observacao mais detalhada da atividade enzimatica tem mostrado que os padroes da resposta da ALT em pacientes com hepatite cronica NANB/C tratados com interferon alfa recombinante...


Assuntos
Humanos , Adulto , Hepatite C/terapia , Interferon Tipo I/uso terapêutico , Seguimentos
13.
Rev. cuba. oftalmol ; 7(1/2): 19-32, ene.-dic. 1994. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-158508

RESUMO

Con el propósito de evaluar la eficacia, tolerancia y relación riesgo-beneficio de las vitaminas e interferones, se ejecutó un ensayo terpeutico multicéntrico, controlado y sin enmascaramiento, en 108 pacientes ingresados en 4 hospitales de Ciudad de La Habana con el diagnóstico de neuropatía epidémica forma óptica (NOE), durante el primer trimestre de 1992. Los pacientes se distribuyeron en 3 grupos con los siguientes tratamientos : interferón (INF) alfaleucocitario, interferón alfa 2b recombinante, que se asociaron a un esquema de vitaminas A,E, complejo B y ácido fólico, y se diseño un grupo control al que se le administró sólo este esquema. Los pacientes fueron hospitalizados y evaluados al ingreso, al alta hospitalaria (21 días de tratamiento), al mes y a los 3 meses del alta. La eficacia fue determinada siguiendo criterios de mejoría y recuperación, según una valoración oftalmológica integral de los pacientes y se ccalculó la ganancia de la agudeza visual. La tolerancia se estimó monitoreando la aparción de alguna reacción adversa medicamentosa (RAM) durante 21 días


Assuntos
Humanos , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Complexo Vitamínico B/uso terapêutico , Interferon Tipo I/efeitos adversos , Interferon Tipo I/uso terapêutico , Interferon-alfa/efeitos adversos , Interferon-alfa/uso terapêutico , Neurite Óptica/tratamento farmacológico , Neurite Óptica/terapia , Vitamina A/uso terapêutico , Vitamina E/uso terapêutico
14.
Rev. cuba. med ; 32(2): 128-36, mayo-ago. 1993. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-141885

RESUMO

Se presenta un paciente de 58 años con una linfadenopatía angioinmunoblástica (LAI) que ha ingerido 3 tabletas diarias de anfetamina durante 8 años.La ingestión prolongada de grandes dosis de anfetamina produce daños microvasculares un rasgo característico de la LAI. Con sólo medidas generales se observó una tendencia a la regresión de las adenopatías. El empleo del interferón alfa leucocitario pareció efectivo en el control de algunas adenopatías inguinales persistentes


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Anfetamina/efeitos adversos , Interferon Tipo I/uso terapêutico , Linfadenopatia Imunoblástica/induzido quimicamente , Linfadenopatia Imunoblástica/terapia
15.
Rev. méd. Minas Gerais ; 2(4): 209-12, out.-dez. 1992. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-124542

RESUMO

O presente trabalho descreve cinco casos de pacientes portadores de leucemia de células cabeludas (LCC) ou tricoleucemia, que foram tratados com interferon alfa, um modificador da resposta biológica com grande atividade nesta doença crônica linfoproliferativa. Novos conceitos considerando seu uso como terapêutica de primeira linha säo discutidos, bem como aspectos marcantes de sua etiopatogenia, diagnóstico clínico-laboratorial e histopatológico.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Idoso , Esplenectomia , Interferon Tipo I/uso terapêutico , Leucemia de Células Pilosas/cirurgia , Pancitopenia , Brasil , Leucemia de Células Pilosas/diagnóstico , Leucemia de Células Pilosas/tratamento farmacológico
16.
J. pediatr. (Rio J.) ; 68(9/10): 343-8, set.-out. 1992. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-119176

RESUMO

Resfriado comum (RC) e o termo usado para designar infeccao benigna do trato respiratorio superior, caracterizada por garganta irritada ecoriza. Seu estudo e importante em Pediatria pelo numero avultado de criancas atingidas de todos os niveis socio-economicos e pelo numero de vezes que afeta cada crianca, com restricao importante de suas atividades. Sperber&Hayden, 1988, citam que, nos Estados Unidos da America, em 1985, foram registrados 26 milhoes dedias de absenteismo escolar, bem como 27 milhoes de visitas ao medico, devidos amolestia. No Ambulatorio de Pediatria do Hospital da Santa Casa de Misericordia do Para, no periodo de 1o. de julho a 31 de dezembro de 1990, 16,76% do total de consultas foram decorrentes do RC .


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Resfriado Comum/etiologia , Ácido Ascórbico/uso terapêutico , Antibacterianos/uso terapêutico , Resfriado Comum/epidemiologia , Resfriado Comum/imunologia , Resfriado Comum/terapia , Tosse/complicações , Expectorantes/uso terapêutico , Interferon Tipo I/uso terapêutico , Obstrução Nasal/complicações , Faringite/complicações
17.
Rev. cuba. med ; 31(2): 91-7, mayo-ago. 1992. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-124243

RESUMO

Se realiza un estudio de supervivencia del AgsHB y el AgeHB. Se determina la probabilidad que presentan sujetos afectos de hepatitis aguda por virus B de permanecer con estos marcadores positivos durante un período de 6 meses de evolución, se relaciona con el tratamiento con interferón. Se clasifican 34 pacientes en 2 grupos: uno de 18 con evolución clínica desfavorable, tratados con interferón leucocitario alfa y otro de 16, con buena evolución, no tratados. Se obtuvieron las curvas de supervivencia para cada marcador por el método de Kaplan-Meier según grupos de estudio, se estimó la probabilidad de positividad para cada uno cada 4 semanas, se observaron diferencias significativas (p < 0,01) para el AgsHB mientras que para el AgeHB, no. Dos pacientes del grupo tratado evolucionaron a la cronicidad. Se concluye que el método de Kaplan-Meier es útil para medir la supervivencia de ambos antígenos en hepatitis aguda tipo B


Assuntos
Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Antígenos de Superfície da Hepatite B/sangue , Antígenos E da Hepatite B/sangue , Hepatite B/terapia , Interferon Tipo I/uso terapêutico , Interpretação Estatística de Dados , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
18.
Gac. méd. Caracas ; 100(2): 147-51, abr.-jun.1992. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-111320

RESUMO

El nevus maligno azul, es una forma muy rara y agresiva del melonama maligno. El presente caso muestra características muy especiales desde el punto de vista clínico e histopatológico que lo diferencian del común nevus azul celular, a partir del cual se origina el nevus azul maligno. Su rápida evolución, su diferenciación histológica, el gran pleomorfismo celular y sus múltiples mitosis atípicas representan entre otras, las principales alteraciones para su minuciosa y complicada identificación. Es a nivel del cuero cabelludo el sitio más común de su ubicación, y los nódulos linfáticos su principal sitio de metástasis. Lo importante es saber de su existencia para poder llegar a un diagnóstico precoz, a pesar de que en su inicio puede resultar difícil para poder tratarlo quirúrgicamente y hacer su continuo control post-operatorio. En el presente caso se realizó tratamiento quirúrgico precoz y actualmente se está usando terapia con interferón esperando obtener resultados satisfactorios. Se revisó la literatura venezolana, no habiendo reporte de ningún caso hasta este momento


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Interferon Tipo I/uso terapêutico , Melanoma/cirurgia , Nevo/cirurgia
19.
Acta bioquím. clín. latinoam ; 25(3): 253-66, set. 1991. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-109354

RESUMO

En esta revisión (transcripción de la presentación realizada en el Simposio SIDA, Avellaneda 1990) se enumeran las drogas empleadas para: 1)tratar las complicaciones del SIDA (solo algunos ejemplos, incluyendo foscarnet y glanciclovir); 2)realizar la inmunoterapia del SIDA; y 3)inhibir la replicación del HIV (quimioterápicos anti-HIV). En la segunda clase se enfatiza la necesidad de actuar precozmente (por ej., con valores no muy bajos de CD4), y se analizan evidencias preliminares sobre isoprinosina, timopentina y ditiocarb. En la tercera se analiza en detalle el mecanismo de acción de los dideoxinucleósidos, ejemplificando con la zidovudina, sus efectos adversos, sus limitaciones, en particular para tratamiento precoz, y el desarrrollo de resistencia en el HIV tanto in vitro como in vivo. Se analiza, también, el efecto del interferón * sobre la replicación viral y se esbozan los tratamientos más experimentales en farmacología clínica como el CD4 recombinante soluble) e in vitro (como los oligonucleótidos antisense). Pese a disponer de drogas efectivas en cada una de las tres categorías enunciadas, ninguna hace más que retrasar el curso de la infección hacia la destrucción del sistema inmune y muerte del paciente


Assuntos
Ganciclovir/efeitos adversos , HIV/efeitos dos fármacos , Sarcoma de Kaposi , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/tratamento farmacológico , Citomegalovirus , Didesoxiadenosina/efeitos adversos , Didesoxiadenosina/uso terapêutico , Ditiocarb/uso terapêutico , Inosina Pranobex/uso terapêutico , Interferon Tipo I/uso terapêutico , Interferon gama/uso terapêutico , Levamisol/efeitos adversos , Pentamidina/uso terapêutico , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/terapia , Zalcitabina/efeitos adversos , Zalcitabina/uso terapêutico , Zidovudina/efeitos adversos , Zidovudina/uso terapêutico
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